在日常色譜定量分析中，出現色譜峰形異變或鬼峰，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行，今天來看看拖尾峰異常的原因：

   (1)色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子"形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大;

   (2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式);

   (3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱;

   (4)化室的溫度低或偏高;

   (5)載氣流量偏低;

   (6)進樣量大;

   (7)載氣系統(如注射墊處)有漏氣;

   (8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣污染;

   (9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用;

   (10)補充氣未開或偏低;

   (11)色譜柱溫度偏低或失效;

   (12)甲烷化Ni催化劑失效;

   (13)進樣技術差(如速度不合適);

   (14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(如誤用被污染的注射針);

   (15)無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低;

   (16)樣品前處理有毛病;