待測樣品溶解在溶劑中成為溶液，被微量進樣針注射到進樣口里進行汽化。有時進樣口里樣品溶液汽化后的體積，相對于柱內載氣流量，顯得太大，不可能瞬間進入色譜柱。汽化后的體積中溶劑是大的組分部分，這就會造成溶劑峰很寬并伴有嚴重拖尾，還會蓋掉較早流出的組分，這一現象被稱為溶劑效應。

在不分離模式下，溶劑效應的影響尤為明顯。為了改善這些情況，防止低沸點的組分很難被檢測出來，我們可以通過將柱溫箱程序升溫的初始溫度設置為低于溶劑沸點以下20度左右來解決。因為柱溫箱的初始溫度設置較低，樣品和溶劑會在柱頭冷凝，樣品溶液重新聚焦。接下來，程序升溫開始，把冷凝后的待測物逐步汽化，溶劑和各個組分開始逐一進入色譜柱并依次出峰。另外還可以考慮減少進樣量和增大分流比等辦法來減少溶劑峰對樣品峰的影響。